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據(jù)了解,在中國(guó)平均每30秒就有一名缺陷兒出生!所以,面對(duì)如此嚴(yán)峻的形勢(shì)。當(dāng)您懷孕了,該怎樣預(yù)防出生缺陷呢?又需要做哪些檢查呢?2019年9月12日,全國(guó)預(yù)防出生缺陷日。我院產(chǎn)前診斷中心曾昭珊主任,將為大家?guī)硪粓?chǎng)“預(yù)防出生缺陷”主題公益講座,邀約您和家人一起來參加!
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講座時(shí)間
2019年9月12日上午9:00—10:30
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講座地點(diǎn)
門診部二樓產(chǎn)前門診孕婦學(xué)校
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講座主題
準(zhǔn)媽媽的孕期篩查記
為孕育健康寶寶加油
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授課老師
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曾昭珊
產(chǎn)前診斷中心主任
婦產(chǎn)科副主任醫(yī)師
產(chǎn)科學(xué)科帶頭人
主要擅長(zhǎng)產(chǎn)前診斷、產(chǎn)前檢查及高危妊娠的管理與防治;擅長(zhǎng)產(chǎn)前檢查異常如地中海貧血、唐氏綜合征篩查異常的歸口管理工作;在孕期保健、遺傳咨詢等方面有著非常豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
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聽課對(duì)象
正在備孕或已經(jīng)懷孕的婦女及其家庭
孕婦學(xué)校知識(shí)課堂
溫馨提示:講座內(nèi)容精彩,期間有問答互動(dòng)環(huán)節(jié),準(zhǔn)備有豐富的禮品,歡迎踴躍參與!
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出生缺陷防控知識(shí)小課堂
No.1
什么是出生缺陷?
出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常,是導(dǎo)致早期流產(chǎn)、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。
No.2
導(dǎo)致出生缺陷的原因有哪些?
出生缺陷病種多,病因復(fù)雜,包括家族遺傳病史、基因突變、生殖道感染、孕期不良因素(藥物、輻射、化學(xué)制劑)暴露等遺傳因素和環(huán)境因素,目前已知的出生缺陷超過8000 種。
No.3
我國(guó)出生缺陷發(fā)生率有多少?
據(jù)估算,我國(guó)出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%。
No.4
出生缺陷有什么影響?
嚴(yán)重的出生缺陷明顯影響兒童的生存和生活質(zhì)量,給患兒及其家庭帶來巨大痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
No.5
政府對(duì)于出生缺陷的防治采取哪些措施?
我省先后于2011和2015年開展地中海貧血預(yù)防控制項(xiàng)目和出生缺陷綜合防控項(xiàng)目,通過廣泛開展防控知識(shí)宣傳、加強(qiáng)防控機(jī)構(gòu)能力建設(shè)、普及三級(jí)篩查技術(shù),鋪開產(chǎn)前診斷技術(shù),為服務(wù)對(duì)象減免檢查費(fèi)用等多項(xiàng)措施,減少重癥地貧患兒出生,降低出生缺陷的發(fā)生率,并取得了明顯的成效。
2018年8月,國(guó)家也出臺(tái)了全國(guó)出生缺陷防治方案,旨在為群眾提供公平可及、優(yōu)質(zhì)高效的出生缺陷綜合防治服務(wù),還新增我省為出生缺陷救助的項(xiàng)目省份,為患有遺傳代謝病的患兒的困難家庭提供政府救助。
2018年11月,出生缺陷(遺傳代謝?。┚戎?xiàng)目在我省啟動(dòng),我院被指定為陽江市唯一一家項(xiàng)目實(shí)施單位,72種常見的新生兒遺傳代謝病可以經(jīng)我院申報(bào)政府救助。2019年6月,先天性結(jié)構(gòu)畸形救助項(xiàng)目正式在我省啟動(dòng),為困難家庭有嚴(yán)重結(jié)構(gòu)畸形的18歲以下兒童提供一定比例的救助基金,上述措施從出生后預(yù)防(第三級(jí)預(yù)防)的層面有效減少了嚴(yán)重出生缺陷帶來的致殘危害,并大大減少了這些困難家庭因病返貧的現(xiàn)象。
No.6
我省有哪些主要的出生缺陷防控種類?
(一)唐氏綜合征;
(二)明顯結(jié)構(gòu)畸形:無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂、胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等致命畸形;
(三)新生兒遺傳代謝?。罕奖虬Y、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥;
(四)新生兒聽力障礙;
(五)其他:18-3體綜合征,重癥地中海貧血等嚴(yán)重致命的疾病也列為防控病種。
No.7
什么是唐氏綜合征?
唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down′s綜合征,是由于多了一條21號(hào)染色體導(dǎo)致的。唐氏綜合征目前尚無法治愈,患兒會(huì)嚴(yán)重智力低下,生活不能自理,一輩子要?jiǎng)e人照顧。
No.8
唐氏綜合征怎么預(yù)防?
準(zhǔn)媽媽在懷孕早期(孕11~13+6周)和孕中期(孕15~20周)可以通過抽血進(jìn)行篩查,早期還可以結(jié)合胎兒超聲NT檢測(cè)來評(píng)估胎兒是否為唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)。如果是高風(fēng)險(xiǎn)胎兒,醫(yī)生會(huì)進(jìn)一步通過染色體分析進(jìn)行確診,避免唐氏綜合征胎兒的出生。
出生缺陷早預(yù)防
健康中國(guó)我行動(dòng)
9.12預(yù)防出生缺陷日
讓愛無缺陷
我們和您一起行動(dòng)!