2024年3月21日是

第13個(gè)世界唐氏綜合征日

關(guān)于“唐寶寶”

您了解多少？

下面，陽(yáng)江市婦幼保健院

產(chǎn)前診斷中心專家

帶大家了解如何避免生育“唐寶寶”

提高大家對(duì)唐氏綜合征的認(rèn)識(shí)

?

什么是唐氏綜合征

唐氏綜合征（Down’s Syndrome.DS）是一組以智力低下、特殊面容、心臟畸形、肢體異常為表現(xiàn)的先天性疾病。最早由1866年英國(guó)醫(yī)生唐?約翰?朗頓（John Langdon Down）觀察到并且表述出來(lái)，1965年世界衛(wèi)生組織WHO以Dr.Down的名字將這一組病癥命名為“Down syndrome（唐氏綜合癥）”。

?

唐氏綜合征患兒的臨床表現(xiàn)

特殊面容體征

如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖、常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松，出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。四肢短，指骨短，常見通貫掌紋、草鞋足。

?

智力低下

是唐氏綜合征最突出、最嚴(yán)重表現(xiàn)。其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯，智商25～50，動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

?

生育能力

男性唐氏嬰兒長(zhǎng)大至青春期，也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長(zhǎng)大后有月經(jīng)，并且有可能生育。

?

其他

患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

?

唐氏綜合征的發(fā)病原因

導(dǎo)致唐氏綜合征發(fā)生的根本原因是：患者身體的細(xì)胞中的染色體多出來(lái)一條21號(hào)染色體。正常的人類有46條，共23對(duì)染色體，分別編號(hào)為1-23，其中的第21號(hào)染色體正常情況下只有2條，但是在某些高危因素的影響下，21號(hào)染色體會(huì)額外多出一條，這多出來(lái)的染色體就導(dǎo)致了患者身上一系列的臨床癥狀。所以唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征。

?

唐氏綜合征的類型

上面所說(shuō)的臨床癥狀在不同患者身上表型并不完全相同，有輕重之差，癥狀之別。因?yàn)樵谖⒂^層面上染色體的核型變異可以有以下三種情況。

標(biāo)準(zhǔn)型

此類型最常見占92.5%。額外多出來(lái)的低1號(hào)染色體獨(dú)立存在，并且加上原來(lái)的2條21號(hào)染色體，患者總共有3條21號(hào)染色體，核型表達(dá)為47，XN，+21。

?

易位型

此類型占5%。額外多出來(lái)的21號(hào)染色體并不是獨(dú)立存在，而是與其他的染色體發(fā)生易位（通常是13、14、15、21、22號(hào)染色體），也就是說(shuō)額外多出來(lái)的21號(hào)染色體直接連接到這些染色體上方。所以患者染色體的總數(shù)不變，還是46個(gè)，但是實(shí)際上所包含的遺傳物質(zhì)卻多出了一份。

?

嵌合型

較少見，占2%?；颊叩纳眢w細(xì)胞里面有兩種染色體核型，一部分是正常的核型，一部分是21三體的核型，兩種核型所占的比例不同會(huì)導(dǎo)致患者臨床表現(xiàn)的差異。

?

如何在孕期發(fā)現(xiàn)

及診斷唐氏綜合征

目前可以通過(guò)血清學(xué)篩查及超聲篩查去發(fā)現(xiàn)唐氏綜合征的蛛絲馬跡。妊娠期診斷唐氏綜合征則需要宮內(nèi)取材，抽取絨毛、羊水或者臍帶血細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)的診斷。

?

●孕期的超聲影像可以發(fā)現(xiàn)以下跡象：NT、NF增厚，鼻骨缺乏或發(fā)育不良，側(cè)腦室增寬，房間隔缺損，腹部雙泡征，腸回聲增強(qiáng)等。

●孕期血清學(xué)篩查也可以助一臂之力，抽取孕婦外周血進(jìn)行母血清學(xué)篩查，俗稱“唐篩”，或行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)也可以篩查唐氏綜合征。

以上所講均為篩查手段，篩查出來(lái)可疑的病例，不代表胎兒就一定是唐氏綜合征，還需要再進(jìn)一步進(jìn)行確診。

●而在妊娠期診斷唐氏綜合征必須依靠介入性產(chǎn)前診斷，抽取胎兒或者其附屬物的細(xì)胞進(jìn)行染色體的核型分析。取材方式可以有以下三種：絨毛，羊水及臍帶血。

綜合考慮介入性產(chǎn)前診斷的時(shí)限性及風(fēng)險(xiǎn)性，目前臨床上多采用前二種方式：

1.絨毛取材：11-13+周；

2.羊膜腔穿刺術(shù)：多在16周之后進(jìn)行。

?

如何預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生

低危孕婦

年齡小于35歲、沒有不良孕產(chǎn)史、沒有遺傳病家族史的孕婦，要做好以下篩查：

1.妊娠12-14周的超聲篩查：NT、鼻骨等胎兒超聲軟指標(biāo)的檢測(cè)。

2.抽取孕婦外周血進(jìn)行母血清學(xué)篩查俗稱“唐篩”?！疤坪Y”檢查是最早開展、經(jīng)典的篩查方法，可以篩查出大概70-85%唐氏綜合征胎兒，但可能有一定的漏篩概率及假陽(yáng)性。

3.抽取孕婦外周血進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，通過(guò)檢測(cè)母體外周血中胎兒游離DNA去篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)常見的染色體疾病。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)方法更先進(jìn)、檢測(cè)準(zhǔn)確性更高、篩查的漏診概率更低、篩查價(jià)值更大。

?

高危孕婦

以下人群需進(jìn)行介入性產(chǎn)前診斷（抽取羊水、絨毛或者臍帶血細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分型）：

1.預(yù)產(chǎn)期年齡≥35周歲的孕婦。

2.產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)人群（包括NT檢查、唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢查，這三種篩查的高風(fēng)險(xiǎn)人群）。

3.夫妻雙方為診斷明確單基因病攜帶者或有單基因病患兒生育史的孕婦。

4.夫婦一方有染色體異常者或有染色體異常兒生育史的孕婦。

5.產(chǎn)前檢查懷疑胎兒患有染色體病的孕婦（如B超檢查提示胎兒結(jié)構(gòu)畸形、宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等）。

6.有不良孕產(chǎn)史或特殊致畸因子接觸史的孕婦。

7.其他醫(yī)生高度懷疑胎兒染色體異常的情形。

?

唐氏綜合征是一種最常見的導(dǎo)致先天性智力低下的疾病之一，也是我們優(yōu)生優(yōu)育關(guān)注的重點(diǎn)疾病，是妊娠早期和中期最重要的篩查目標(biāo)。

目前該病尚無(wú)有效治療方法，最好手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。做好出生缺陷三級(jí)預(yù)防是預(yù)防唐氏綜合征的重要手段。出生缺陷三級(jí)預(yù)防是備孕期科學(xué)規(guī)劃，孕期進(jìn)行唐氏綜合征篩查、通過(guò)篩查發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)人群，再建議高風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行產(chǎn)前診斷，及早發(fā)現(xiàn)并及時(shí)終止妊娠，避免此類患兒的出生。

?

關(guān)于我院產(chǎn)前診斷中心

?

產(chǎn)前診斷中心團(tuán)隊(duì)照

我院產(chǎn)前診斷中心應(yīng)用當(dāng)代醫(yī)學(xué)最前沿的技術(shù)為廣大群眾提供優(yōu)質(zhì)專業(yè)的母胎健康保障服務(wù)，目前是陽(yáng)江市首家提供產(chǎn)前診斷技術(shù)及遺傳咨詢服務(wù)的專業(yè)科室，在全市率先開展產(chǎn)前診斷技術(shù)及遺傳咨詢服務(wù)。開展地中海貧血、唐氏綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷、胎兒結(jié)構(gòu)畸形、葉酸代謝障礙、遺傳性耳聾等多項(xiàng)產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷工作。同時(shí)，對(duì)各種出生缺陷及遺傳性疾病的遺傳咨詢及婚育指導(dǎo)在全市處于領(lǐng)先水平。

咨詢電話：8889906

地址：陽(yáng)江市婦幼保健院門診部2樓產(chǎn)前診斷中心