序號

項目名稱

數(shù)量

預(yù)算價/萬元

備注

1

陽江市婦幼保健院產(chǎn)前診斷信息管理系統(tǒng)項目

1

49.5

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c

模塊

主要功能

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產(chǎn)前診斷信息管理

護(hù)士站管理

手術(shù)時間預(yù)約、免疫治療時間預(yù)約、陽性報告管理、免費(fèi)檢測項目管理、胎兒異常引產(chǎn)證明、雙胎妊娠孕婦告知管理、胎兒外生殖器異常管理、地貧防控管理。

醫(yī)生站管理

1. 門診管理模塊主要用于臨床醫(yī)生全過程跟蹤孕婦產(chǎn)婦的孕期情況，及時發(fā)現(xiàn)各孕婦的異常指征，并給予恰當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)建議，使孕產(chǎn)婦全過程做到優(yōu)生優(yōu)育，尤其是陽性病歷在第一時間發(fā)現(xiàn)并立即召回，抓住患者治療的最佳時機(jī)，門診各數(shù)據(jù)進(jìn)行分析統(tǒng)計、為持續(xù)改進(jìn)提供數(shù)字依據(jù)。

2. 病歷管理：根據(jù)患者的不同情況將其分為普通病歷、產(chǎn)前診斷病歷、會診病歷共三種情況。

3. 穿刺管理：穿刺分為羊膜腔穿刺術(shù)、絨毛穿刺術(shù)、臍帶血穿刺術(shù)、射頻治療術(shù)、羊水增量術(shù)、羊水減量術(shù)等。

4. 陽性病歷預(yù)警：一旦發(fā)現(xiàn)樣本的陽性指征，立即提醒醫(yī)務(wù)人員要求相關(guān)工作人員第一時間召回患者，并對召回患者及其后續(xù)治療過程進(jìn)行詳實的跟蹤記錄，避免漏、錯、延誤等。

5 .產(chǎn)前診斷報告:所有實驗結(jié)果、檢驗結(jié)果匯總并結(jié)合患者前期或家族情況進(jìn)行臨床診斷并給出臨床處理意見指導(dǎo)患者優(yōu)生優(yōu)育。提供非陽性病歷報告終端打印功能；陽性病歷的產(chǎn)前診斷報告由專業(yè)醫(yī)生發(fā)放報告。

6. 統(tǒng)計分析：提供工作量統(tǒng)計分析，各樣本結(jié)果同一些關(guān)鍵因素的縱、橫向分析，以及臨床需要的其他統(tǒng)計分析，并能通過Excel導(dǎo)出。

隨訪管理

1. 實驗陽性或異常結(jié)果的隨訪，主要包括：唐篩、地貧、無創(chuàng)、染色體隨訪

2. 穿刺手術(shù)隨訪，主要包括：行術(shù)后、產(chǎn)后的隨訪

3. 隨訪統(tǒng)計：主要用于隨訪成功率、隨訪人員工作量的分析。

實驗過程管理

1. ▲提供完善實驗過程管理：①實驗室分實驗小組、實驗儀器進(jìn)行管理，并且能動態(tài)配置實驗小組和實驗儀器。②主要用于管理實驗室接收的樣本，實現(xiàn)樣本全流程監(jiān)控實驗操作過程；能根據(jù)不同的實驗儀器進(jìn)行操作管理(例如：染色體分析包含接種、培養(yǎng)、觀察、收獲、閱片、分析等操作，能夠支持QF-PCR,NIPT,CMA,fish等報告的發(fā)布)，要求系統(tǒng)能根據(jù)具體的過程動態(tài)配置，并且能記錄每個實驗每一操作過程的數(shù)據(jù)，③實驗過程與耗材進(jìn)行關(guān)聯(lián)，能追蹤到樣本每個重要步驟的使用試劑，試劑批號、有效期，實驗人員、實驗時間等關(guān)鍵信息，并能提供實驗步驟操作指引，實現(xiàn)樣本的追溯管理。④支持實驗樣本類型的動態(tài)配置，并能增加除羊水、產(chǎn)絨、流絨、臍帶血和外周血以外的實驗樣本類型。

2. 常見的實驗種類包含：唐氏篩查、罕見病基因報告、地貧基因診斷、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征篩查、染色體微陣列分析、地中海貧血， CMA，F(xiàn)ish等。

3. 染色體標(biāo)簽打印：標(biāo)簽打印主要是為接種、培養(yǎng)、滴片等需要粘貼標(biāo)簽處服務(wù)?？捎肁4紙（做成n厘米*n厘米的方格紙）批量打印，供實驗人員使用粘貼，亦可采專用標(biāo)簽打印機(jī)逐一打印逐個樣本操作粘貼。

4. 實驗結(jié)果分析：在所有實驗過程數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上醫(yī)務(wù)人員作出臨床診斷。

5. 實驗結(jié)果審核：所有數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后發(fā)放的報告

6. 醫(yī)師意見：支持推送給醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢意見的審核和確認(rèn)。

報告管理

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1. 具有報告?zhèn)€性化模板的編輯、報告推送、報告打印等功能。

2. 本模塊主要包含以下報告：染色體分析報告、CMA報告、FISH報告、QF-PCR報告、地中海貧血、Torch檢測、罕見病基因檢測、耳聾基因檢測報告、乳腺癌基因檢測報告、唐氏篩查報告、NIPT報告、報告審核

智能耗材管理

3. ▲對樣本全過程中接觸性的關(guān)鍵設(shè)備、試劑、耗材進(jìn)行管理，從實驗環(huán)境上保證手術(shù)、實驗等過程設(shè)備環(huán)境等符合質(zhì)量要求。

4. ▲具備以下模塊：申購耗材、清單管理、入庫管理、出庫管理。

5. ▲支持多級審批流程，全程實現(xiàn)電子簽名審批?？梢酝ㄟ^掃條碼入庫，也可以耗材采購驗收后分類手工處理直接進(jìn)入倉庫，并自動生成采購入庫單以及出庫單，系統(tǒng)中設(shè)置的二級倉庫管理，實現(xiàn)了從倉庫到科室的多級庫存的管理。

6 .▲基本資料可以進(jìn)行組別設(shè)置，單位設(shè)置，存放地點(diǎn)設(shè)置，科室設(shè)置，員工設(shè)置。

統(tǒng)計分析

1. 地貧統(tǒng)計分析：主要是針對地貧基因相關(guān)因素的統(tǒng)計分析。

2. 工作量統(tǒng)計：對醫(yī)護(hù)人員/實驗人員工作量進(jìn)行統(tǒng)計。

3. 檢出基因統(tǒng)計：可以根據(jù)一定條件及相關(guān)因素分列出各檢出基因個數(shù)及其趨勢，

4. 對樣本量的統(tǒng)計：用于分析市場份額，根據(jù)選定的條件列出各行政區(qū)域或各關(guān)系醫(yī)院的送檢的樣本量。

5. 唐氏篩查結(jié)果統(tǒng)計：篩查結(jié)果統(tǒng)計主要是針對樣本群根據(jù)不同數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性、按照不同的分類方法進(jìn)行陽性檢出率的統(tǒng)計

6. 染色體統(tǒng)計：主要根據(jù)細(xì)胞分析室關(guān)注的數(shù)據(jù)進(jìn)行的統(tǒng)計分析。

7. 耗材統(tǒng)計：分開試劑耗材和其它相關(guān)耗材，包括入庫時間、量，領(lǐng)用時間、量，試劑批號、有效期，價格等。

8. 可以查詢細(xì)胞從接診醫(yī)生、抽取羊水醫(yī)生、細(xì)胞培養(yǎng)等每個步驟的操作者；可以查詢細(xì)胞使用試劑的批號、穿刺針的批號等；可以查詢發(fā)報告圖片、閱片人員、審核、簽字人員等信息；可以查詢是否在我院曾做過任何染色體檢查，包括外周血染色體，以及上次、前次妊娠的絨毛染色體、羊水染色體、臍血染色體等；尤其是胎兒染色體異常，需要翻查外周血染色體結(jié)果等資料；可以統(tǒng)計發(fā)報告周期，遲發(fā)報告原因查詢。

與醫(yī)院接口

1. 按醫(yī)院要求完成各接口的開發(fā)，主要包含：His系統(tǒng)的接口開發(fā)、Lis系統(tǒng)的接口開發(fā)、Pacs系統(tǒng)的接口開發(fā)，隨訪接口，B超篩查陽性結(jié)果匯總，電子簽名、婦幼系統(tǒng)等接口。

2. ▲能動態(tài)配置接口的地址，接口的名稱,接口參數(shù)等信息。

3. ▲能實現(xiàn)與廣東省婦幼保健院產(chǎn)前診斷中心產(chǎn)前數(shù)據(jù)的上傳

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系統(tǒng)管理

系統(tǒng)維護(hù)管理至少須包括下列內(nèi)容：

1. 用戶管理：可對用戶按身份進(jìn)行分類，如醫(yī)院員工、進(jìn)修生、實習(xí)生、見習(xí)生、研究生（指跟導(dǎo)師實習(xí)的在讀研究生）等。

2. 權(quán)限管理：除基本的分配和變更等權(quán)限管理的操作外、須提供用戶擁有權(quán)限一覽表，方便系統(tǒng)管理人員掌握全院用戶權(quán)限分配的狀況。

3. 基礎(chǔ)字典維護(hù)：基礎(chǔ)字典維護(hù)包括平臺所涉及到的所有數(shù)據(jù)表，可根據(jù)職責(zé)分工分別授權(quán)不同用戶維護(hù)管理。

4 .▲系統(tǒng)可根據(jù)客戶的用語習(xí)慣靈活設(shè)置菜單名稱，可根據(jù)操作用戶不同級別定義角色，角色靈活配置功能。