新冠滅活疫苗，據(jù)Ⅲ期臨床試驗期中數(shù)據(jù)，其保護效力為79.34%，意味著79.34% 的受試者因接種疫苗免于被感染。保護效力越高，就有更高比例的接種者可以免于被感染，就可以更快更高效實現(xiàn)群體免疫。關于疫苗的這些事兒，一起來了解一下。

79.34％的保護力意味著什么？

這次接種的新冠病毒滅活疫苗，根據(jù)Ⅲ期臨床試驗期中數(shù)據(jù)，其保護效力為79.34%，中和抗體陽轉率為 99.52%。

中和抗體可以通俗地理解為能夠對抗病原體的抗體，是疫苗起保護作用的基礎。99.52% 的中和抗體陽轉率意味著，在接種兩針疫苗的人中，有99.52% 的受試者產(chǎn)生了中和抗體。但是，產(chǎn)生中和抗體不代表疫苗就能起到保護作用，還需要抗體達到有效的濃度，并且由于個體差異，相同濃度的抗體對不同人的保護作用可能也不同。

該滅活疫苗的保護效力為79.34%，意味著有79.34% 的受試者因為接種了疫苗而免于被感染。這一數(shù)據(jù)遠高于世界衛(wèi)生組織提出的不低于50%的標準。疫苗的保護效力越高，就可以更快更高效地實現(xiàn)群體免疫。

Ⅲ期臨床試驗為何在國外做？

新冠疫苗的研制需通過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，我國首支新冠病毒疫苗，是在Ⅲ期臨床試驗期中數(shù)據(jù)合格后才獲批附條件上市的。

Ⅲ期臨床試驗必須在疫區(qū)進行，因為有人被感染，才能證明有人因為接種疫苗而不被感染，這樣才能證明疫苗的保護力。

由于國內(nèi)疫情得到了有效控制，Ⅲ期臨床試驗只能到國外才能進行大規(guī)模的疫苗有效性和安全性評價。

接種的首支新冠疫苗為何是滅活疫苗？

滅活疫苗是將體外培養(yǎng)的新冠病毒進行滅活和純化，從而得到的疫苗。

被滅活后的病毒沒有致病能力，但仍然可以刺激機體產(chǎn)生免疫反應，使體內(nèi)產(chǎn)生抗體。

滅活疫苗的優(yōu)勢是采用傳統(tǒng)經(jīng)典的疫苗制備方式，研發(fā)平臺成熟、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定、質量標準可控、保護效果良好，研發(fā)速度快，且易于規(guī)?；a(chǎn)，具有國際通行的安全性和有效性評判標準。

世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至2020年12月29日，全世界共有60種新冠疫苗進入臨床試驗階段，在處于Ⅲ期臨床試驗的15種疫苗中，中國占據(jù)了5種。